자동 요화학 및 요침사 검사기 1 set 구매

1. 사업 개요

대구의료원은 자동 요화학·요침사 검사기 1세트를 구매해 진단검사의학과에서 신속·정확하게 소변 분석 업무를 수행하고자 합니다. 본 사업은 장비 설치·작동·교육을 무상으로 제공하고, 계약 체결 후 90일 이내에 설치를 완료하도록 요구하고 있습니다.

2. 주요 자격요건

• 설치·운영·교육 무상 제공 – 계약일로부터 90일 이내에 설치 완료 및 검수까지 공급자가 책임.
• 3년 무상 보증 – 검수일로부터 최소 3년간 부품·수리·소프트웨어 지원.
• 부품·수리 부품 공급 보장 – 검수일로부터 3년 내 단종 금지, 부품은 최소 8년 이상 공급 가능해야 함.
• 단종·부품 공급 불가 시 무상 교체 – 동등 사양·이상의 장비로 교체 의무.
• 신제품 제조 시점
  • 국내 생산품: 계약일로부터 6개월 이내에 제조된 신제품.
  • 국외 생산품: 계약일로부터 12개월 이내에 제조된 신제품.
• 국내 부품 의무 – 터치 스크린 모니터·키보드·마우스·PC·프린터(또는 그래픽 프린터)는 국내 공급이어야 함.
• 전체 납품 구성 – 메인 분석기, 샘플 버퍼·오토샘플러, 국내 모니터·키보드·마우스·PC·프린터(또는 그래픽 프린터), 스타트‑업 키트·부속품 모두 1세트씩 포함.

3. 핵심 기술·물품 요구사항

가. 요화학 (Urine Chemistry)

• 측정 원리
  • 스트립: CMOS 센서 기반 Photometry
  • 비중: Refractometry
  • 색조·탁도: Turbimetry 또는 Colorimetry
• 측정 파장
  • 465 nm, 528 nm, 560 nm, 615 nm 또는 435 nm, 565 nm, 660 nm, 735 nm
• 검사항목
  • GLU, PRO, BIL, URO, PH, BLD, KET, NIT, LEU, S.G., 색조, 탁도 등 12항목 이상
• 검체 처리 속도 – 시간당 240 검체 이상
• 검체 장착 용량 – 75개 이상, 연속 장착·탈착 가능
• 검체량 – 기본 2 ml (요화학·요침사 통합 시 2.8 ml 또는 3 ml까지 가능)
• Ascorbic acid interference 방지 – 옵션(무·有) 가능

나. 요침사 (Urine Sediment)

• 측정 원리
  • 자동 이미지 평가 또는 Fluorescence Flow Cytometry(다이오드 레이저)
• 검사항목
  • RBC, WBC, 비편평 상피세포, 편평 상피세포, Yeast, Crystals, Bacteria, Hyaline casts, Sperm, Mucus, Pathological casts 등
  • 체액(혈액·체액) 검사: RBC, WBC, MN, PMN, Epithelial cell, Total nucleated cell, Bacteria 등
  • 참고 항목: Lysis RBC, Small round cells, Debris, Conductivity, Osmolality 등
• 검체 처리 속도 – 시간당 80 검체 이상
• 검체량 – 2 ml (통합 시 2.8 ml 또는 3 ml)

구성품 (1세트)

1. Main Analyzer – 1set
2. Sample Buffer 또는 Auto‑Sampler Unit – 1set
3. Touch‑Screen Monitor, Keyboard, Mouse 또는 PC·모니터 (국내 공급) – 1set
4. Printer 또는 Graphic Printer (국내 공급) – 1set
5. Start‑up kit & Accessories – 1set

4. 주의사항

• 설치·운영 교육: 무상 제공 및 계약일로부터 90일 이내 완료 의무.
• 보증·부품 정책: 검수일 기준 3년 보증, 8년 부품 공급 보장, 단종·부품 공급 불가 시 동등 사양 이상 무상 교체.
• 제조 시점: 국내 제품은 6개월, 해외 제품은 12개월 이내에 제조된 신제품이어야 함.
• 국내 부품 의무: 모니터·키보드·마우스·PC·프린터(또는 그래픽 프린터)는 반드시 국내 공급 부품 사용.
• 시료·검체 사양: 요화학·요침사 통합 시 검체량 2 ml ~ 3 ml, 시간당 처리량 각각 240 검체·80 검체 이상을 충족해야 함.
• 스펙 검증: 측정 파장, 검출 원리, 검사 항목, 처리 속도, 장착 용량 등 모든 규격을 정확히 만족하는지 확인 필요.
• 문서·품질 관리: 설치·검수 완료 후 3년간 품질·수리 기록 유지, 부품 공급 보증서와 교체 정책을 계약서에 명시.
• 법적·조달 규정 준수: 국가·지방자치단체 공공조달법, 의료기기 규제, 국내·해외 부품 원산지 표시 등 관련 법령을 모두 충족해야 함.

위 사항을 모두 충족하는 업체만이 입찰에 참여할 수 있으며, 상세 사양 및 납품 일정은 첨부 규격서와 입찰공고문을 반드시 검토하시기 바랍니다.