RISE사업 치기공과 현장 미러형 실습실 기자재 (덴탈용 3D 스캐너 및 디자인 소프트웨어) 입찰

1. 사업 개요

• 사업명: RISE 사업 치기공과 현장 미러형 실습실 기자재 (덴탈용 3D 스캐너 및 디자인 소프트웨어) 입찰
• 발주기관: 제주관광대학산학협력단
• 목적: 치기공 실습 현장에 최신 디지털 치과 제작 환경을 구축함으로써 학생들의 실무 역량을 강화하고, 현장‑미러형 실습실에서 실제 임상과 동일한 워크플로우를 체험하도록 지원한다.
• 범위: 덴탈용 3D 스캐너(Real‑Color, 멀티‑라인, 5 MP 카메라 등)와 전용 CAD/CAM 디자인 소프트웨어(임플란트·코핑·브릿지·베니어 등 전·보철 설계 기능 포함)를 포함한 전체 시스템 1세트(서버 포함) 공급 및 설치·교육까지 포함한다.

2. 주요 자격요건

| 구분 | 필수 요건 |
|------|-----------|
| 제품 공급 확약 | 제조사 또는 한국 공식 재판매업체가 발행한 “제품 공급 확약서” 제출 |
| 기술지원 확약 | 제조사가 공인한 한국 재판매업체가 발행한 “기술지원 확약서” 제출 |
| 의료기기 등록 | 의료기기 판매업 신고증(제조사·공인 재판매업체) 제출 |
| 공인 재판매업체 요건 | - 5명 이상 전문 기술지원 인력 확보 <br> - 공식 대리점 계약서 또는 GMP 서류 제출 <br> - 제품 Catalogue, 납품 실적, 실용신안·의장등록 사본, 제품설명서·교보재 원본, 교육엔지니어 보유 증명, A/S 시스템 증빙자료 제출 |
| 소프트웨어 라이선스 | 1 Server + 50 Client 무제한 사용 가능(추가 비용 없음) |
| 임상 데이터 관리 | 연간 2,500건 이상 저장·갱신 가능한 저장 기능 |
| 보증·유지보수 | 하드웨어 1년, 소프트웨어 유지보수 1년 무상 제공(소모품 제외) |

3. 핵심 기술/물품 요구사항

① 스캐너(하드웨어)

• 모델명: 3Shape E4 Scanner (또는 동급 제품)
• 카메라: 4 × 5 MP (Blue LED Multi‑Line)
• 정밀도: ISO 12836 4 µm
• 스캔 속도: 풀‑아치 9 초, 풀‑아치 임프레션 45 초
• 색상: Full‑Color Texture Scan (Real‑Color 모드)
• 연결: USB
• 추가 기능: Multi‑Die 스캔, 대형 교합기 장착 가능한 오픈형 설계, 마진 라인 자동·수동 설정, 5 MP 카메라 장착, Calibration Tool 자체 교정, Blue LED 타입, 멀티‑라인 기능

② 소프트웨어(주요 기능)

• 기본 제공: 치아 모델 라이브러리, 스마일 라이브러리(자동 배열·전·후 비교)
• 디자인 편의성: 복제·좌·우 대칭 배열, STL Export, 3D Printer·Milling 호환
• 전문 보철 설계: 코핑·브릿지 프레임워크, 치은디자인, 싱글·멀티‑레이어 크라운·브릿지, 임시·가상 진단 왁스업, 포스트·코어, 텔레스코프, 커스텀 어버트먼트, 스크류리테인드 크라운, 임플란트 바·브릿지, 총의치·가철식 국소의치, 커스텀 임프레션 트레이, 모델빌더, 배치가이드, 스플린트·나이드가드, 조각도구 키트, 치아미러링, 상·하악 동시 모델링, 동적 가상교합, 어태치먼트, RealView Engine(2D 디자인 지침) 등
• 통합·전송: Trios 구강스캐너 디지털 인상 파일 → Lab 디자인 소프트웨어 자동 전송, Inbox 기능으로 주문양식 포함 파일 일괄 수신, Shade 주석 연동
• 한국어 지원: 한글 매뉴얼, 작업 단계 아이콘, 직관적 디자인 UI, 마진 라인 수동·자동 설정(키보드·마우스), 언더컷 실시간 확인, 마진 이하 언더컷 시각화, 멀티‑레이어 디자인(1차 코핑 → 2차 크라운), 자동 인레이 배열, 베니어 마진 자동 구현, 환자 시각화(가상 치아 형태 제공)
• 임플란트 전용: 국내·외 어버트먼트 라이브러리 직접 등록, 가이드 디자인, 커스텀 어버트먼트 스캔바디(CAD data) 등록·연동, CBCT/CT와 3D 스캔 데이터 결합 → 임플란트 시술 계획 수립, 수술 가이드 출력, 신경·임플란트 안전 영역·Sleeve 충돌 경고·자동 비활성화 기능, 임플란트 위치·골밀도·신경 위치 고려한 가상 배치, 2D·3D 멀티‑View, 정합된 표면·CBCT 회전·슬라이더 강조, 3‑포인트 정합·Regional 정합, 최소 거리 알림 등
• 임상 데이터: 1 Server + 50 Client 무제한 사용, 연간 2,500 건 이상 저장·갱신, 저장 횟수 자동 갱신

③ 기타 장비·구성

• 서버: 1 대 (50 Client 동시 접속 가능)
• 소프트웨어: DentalSystem Software, Implant Studio Software (각 1 copy)

4. 주의사항 (입찰 참여 시 유의해야 할 사항)

1. 문서·증빙 제출

   • 입찰 전 반드시 “제품 공급 확약서”, “기술지원 확약서”, 의료기기 판매업 신고증, 공식 대리점 계약서(또는 GMP 서류) 등을 제출해야 함.
   • 기술제안서·제품 Catalogue·납품 실적·실용신안·의장등록 사본·A/S 시스템 증빙·교육엔지니어 보유 증명 등 추가 서류도 요구됨.

2. 납품·납기

   • 계약 체결 후 30일 이내에 전체 시스템을 납품해야 함.
   • 설치·교육 일정은 수요자와 사전 협의 후 확정.

3. 설치·비용

   • 설치 장소 사전 확인, 설치·인력·동력 비용은 공급자 부담 원칙.
   • 설치는 해당 장비 교육을 이수한 엔지니어가 수행해야 함.

4. 교육·보증

   • 사용법·운용 교육(교재·숙식·출장비 포함) 모두 공급자가 비용 부담.
   • 교육 담당자는 전문 엔지니어여야 함.
   • 하드웨어 보증 1년, 소프트웨어 유지보수 1년(소모품 제외)이며, 기간 내 무상 수리·업그레이드·기술지원 제공.

5. 소프트웨어 라이선스·성능

   • 1 Server + 50 Client 무제한 사용이 가능해야 하며, 연간 2,500 건 이상 임상 데이터 저장이 보장돼야 함.
   • 모든 주요 기능(Real‑Color, 멀티‑라인, 멀티‑다이, 임플란트 전용, 안전 영역 제어 등)이 명시된 사양에 부합해야 함.

6. 품질·안전성

   • 신경 충돌·임플란트 안전 영역·Sleeve 충돌 시 자동으로 단계 진행을 차단하는 “비활성화” 기능이 반드시 포함되어야 함.
   • CBCT/CT와 3D 스캔 데이터 정합, 다중 View(정합 회전·슬라이더) 및 3‑포인트 정합·Regional 정합 등 정확한 임상 분석 도구가 제공돼야 함.

7. 법적·인증 요건

   • 의료기기·치과용 디지털 장비에 관한 국내 의료기기법 및 GMP 기준을 충족해야 함.
   • 한국 재판매업체는 제조사와 공식 대리점 계약(또는 GMP 인증)을 보유해야 함.

8. 기타

   • 납품 전 정품 공급 확약 및 공인 재판매업체가 발행한 모든 서류를 검증받아야 함.
   • 검수·설치 일정은 수요자와 사전 협의 후 진행되며, 검수 장소는 수요자 지정 장소에 한정.

위 항목을 모두 만족시키는 업체만이 입찰에 참여할 수 있으며, 미비 시 입찰 무효·계약 취소 사유가 됩니다.