2026년 진단검사의학팀 시약 및 소모품 구매(88%)

1. 사업 개요

• 공고명: 2026년 진단검사의학팀 시약 및 소모품 구매(88%)
• 발주기관: 대구의료원 (공공조달)
• 목적: 2026 회계연도에 진단검사의학팀이 사용하는 혈액학·응고·미생물·분자 진단 등 전 분야에 필요한 시약·소모품을 일괄 조달하여 검사의 연속성·품질을 유지하고, 신규·교체·재고 관리 비용을 최소화한다.
• 범위: 1 ~ 11 그룹(총 88 % 항목) 에 포함된 시약·소모품을 대상으로 하며, 구체적인 품목·수량은 별첨 엑셀 파일에 상세히 기재되어 있다. 12 % 항목(예비·특수용 시약 등)은 별도 구매·제외 대상이다.

2. 주요 자격요건

• 조달청(KONEPS) 등록 기업이어야 함.
• 의료기기·시험시약 공급업체 인증(ISO 13485·ISO 9001 등) 및 공식 대리점/공인 공급업체(Siemens, Abbott, BD, Roche 등) 여부를 증명할 수 있어야 함.
• 국내 유통·판매 네트워크를 보유하고 있어 납품·재고 관리가 가능해야 함.
• 한국어 라벨링·사용설명서를 포함한 제품 매뉴얼 제공이 필수이며, 사후 기술지원(AS)·보증을 제공할 수 있는 업체여야 함.
• 최근 3년간 공공기관·의료기관에 납품 실적이 있는 경우 가산점 부여.
• 가격·품질·납기·사후지원 등 종합 평가 기준을 충족할 수 있는 기업.

3. 핵심 기술·물품 요구사항

| 분야 | 주요 품목(예시) | 핵심 사양·요구 |
|------|----------------|----------------|
| 혈액학·응고 | Thromborel S (4 ml × 10), Actins 2 ml × 10, CaCl₂ 2 × 15 ml × 10, Ci‑trol 1·2 (1 ml × 10), Ca (표준 인간 혈장) 1.0 ml, Reaction Tube 300 000 ea, Cellclean 50 ml, Cellpack DC L 200 L, XN Sulfolyser 1.5 L × 2 등 | • 2 ~ 8 °C 보관, 유통기한 최소 1 년 이상 <br>• 박스·키트 수량 명시(예: Box 23, Box 2, Kit 2 등) <br>• Lot No.·COA(품질 보증서) 제공 <br>• 자동 분석기와 호환되는 전용 시약 |
| 미생물 배양·식별 | GN Test VTK2 (20 T), GP Test VTK2 (20 T), AST‑ST‑03 VTK2 (2 T), ChromID VRE Agar (2 T), Bactec MGI 튜브 (100 T), Bactec MGI 960 보충키트 (1 T), Calibrator MGI 320 (kit), Mycoprep 150 ml·75 ml (2 ea), Phonix NMIC/ID 콤보 (25 ea) 등 | • 배양 온도·보관 조건(2 ~ 8 °C 또는 냉장) 명시 <br>• 시약·배양 매체별 키트·튜브 형태 제공 <br>• 인증(ISO 13485)·CE 마크 보유 필수 |
| 분자 진단(PCR) | Xpert MTB/RIF Ultra (10 T), PCR 튜브·캡 (5 T), XN‑CHEK (3 ml), XN Calibrator (3 ml) 등 | • 2 ~ 8 °C 보관, 사용 전 동결·해동 절차 필요 <br>• 라벨링에 바코드·Lot No. 포함 <br>• 사용 매뉴얼에 시료 전처리 절차 상세 기술 |
| 기타 소모품 | 플루스·라이틱스·피디스 플루스/플루스 튜브, 샘플 팁·샘플 컵·캡·필터·플레이트·바코드 라벨, G11 Buffer No 1·No 2, G11 Blue Sample Tips, G11 Column, DynEx Blue Sample Tips, DynEx Column 등 | • 정밀량(ml·L·ea·T) 및 박스·키트 수량 정확히 제시 <br>• 재사용 가능·일회용 구분 명시 <br>• 보관·멸균 조건(냉동·냉장·실온) 명시 <br>• 한국어 라벨·설명서 포함 |
| 공통 | 모든 품목 | • 품질 보증서(COA), MSDS 제공 <br>• 유통기한 1 년 이상 <br>• ISO / CE 인증 및 국내 유통 허가 <br>• 사전 포장(박스·키트) 형태로 납품 가능 <br>• 가격·납기·AS 등 종합 평가 기준 적용 |

4. 주의사항

1. 입찰 마감일을 반드시 확인하고, 지정된 기한 내에 KONEPS 시스템에 PDF 형식의 모든 서류(사업자등록증, 인증서, 가격제안서, 제품 카탈로그, 배송·재고 계획 등)를 제출해야 함.
2. 가격 제안 범위는 88 % 항목에만 해당되며, 제외된 12 % 항목은 별도 제안 불가. 제안서에는 각 품목별 수량·단위·가격을 명확히 기재할 것.
3. 가격·품질·납기·사후지원 등 종합 평가 기준에 따라 최저가격만으로 선정되지 않을 수 있음. 품질·AS·납품 일정이 높은 비중을 차지함.
4. 계약 이행 후 1년(가능 시 연장) 동안 재고·공급 의무를 충족해야 하며, 재고 부족 시 교체·추가 납품이 요구될 수 있다.
5. 납품 전 사전 품질 검증(샘플 테스트) 및 시험·시뮬레이션이 요구될 수 있다. 검증 결과가 기준에 미달하면 납품이 거부될 수 있다.
6. 라벨링·사용설명서는 반드시 한국어여야 하며, 해외 공급업체는 한국 내 유통 허가와 한국어 번역본을 제공해야 함.
7. 계약 위반(납기 지연·품질 불량·문서 누락 등) 시 입찰 무효·계약 취소 및 입찰참가 제한 조치가 적용될 수 있다.
8. 가격·수량 변동이 발생하면 사전 승인을 받아야 하며, 사전 승인 없이 교체·업그레이드 시 계약이 해지될 위험이 있다.
9. 보증·AS는 최소 1년(또는 계약서에 명시된 기간) 동안 제공되어야 하며, 부품·교체 시약도 동일 조건으로 공급 가능해야 함.

※ 위 내용은 공고에 명시된 핵심 정보를 바탕으로 정리한 것이며, 실제 입찰서 작성 시 별첨 엑셀 파일(1 ~ 11 그룹)과 공고 본문을 반드시 확인하시기 바랍니다.