2026년 검사시약 및 소모품 구매 (긴급)

## 1. 사업 개요
강원특별자치도 인제군 보건소는 2026 년 검사시약·소모품을 긴급으로 조달하고자 합니다. 이 사업은 지역 보건소·보건지소·공공보건기관에서 수행되는 혈액·소변·체액·분자진단 등 다양한 검사의 정확성과 신뢰성을 확보하기 위해 필요한 시약·키트·소비성 부품을 일괄 구매하는 것을 목표로 합니다. 2025 년 12 월 10 일 공고가 게시되었으며, 입찰 마감일은 2026 년 1 월 30 일(추정)이며, 계약 체결 후 2 개월 이내에 납품이 요구됩니다.

## 2. 주요 자격요건

• 사업자등록증 및 법인·개인 사업자 여부 확인
• 공공조달 관련 법규 준수 (전자조달시스템 사용, 전자입찰서 제출 등)
• 품질관리 인증 보유 (ISO 9001, ISO 13485 등) – 특히 의료기기·진단시약 제조업체는 ISO 13485 권고
• 동일·유사 품목 납품 실적 3 년 이상 (특히 인제군 보건소·강원도 내 보건소 대상)
• 가격·품질·납기 모두 충족하는 종합 평가 점수 80 점 이상 (가중치: 가격 30 %, 품질 40 %, 납기 30 %)
• 지역 기업 우대 – 인제군 내 소재·등록 기업이면 가산점 부여 (최대 10 %)

## 3. 핵심 기술/물품 요구사항
| 구분 | 주요 품목(예시) | 수량·단위 | 단가(원) | 비고 |
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| 혈액·소변 검사 | AST, ALT, GGT, TP, ALB, ALP, Bil‑T, Bil‑D, UREA, CREA, GLUC, NAOH‑D, NaCl 9 % | 5 ~ 10 천 T/EA (시험지) | 45 ~ 136 천원 | 각 품목당 최소 2 천 EA 확보 필요 |
| 분자·면역 진단 | ISE Intern Stad, ISE Diluent Gen2, ISE Reference, ISE Cleanin Sol, ISE HBSAG‑II, Anti‑HBS, Anti‑HB, AFP, CEA, CA 19‑9, CA 125, CA 15‑3, Ferritin, PSA, TSH, FT4, HIVE COMBI, Precontrol HIVE Gen II | 1 ~ 200 T/KIT, 2 ~ 6 BT/Box, 3 ~ 10 BT/Box 등 | 150 ~ 560 천원 | 키트·튜브·소모품 혼합 구성, 다중 시험관·버킷 포함 |
| 시료 전처리·세척 | Multiclean (Sample Cleaner 1/2), SysW ash, Sysmex 500 ml * 3, HIVE COMBI (100 T/KIT), Precontrol Turbulence (1 000 * 3 ml/Box) | 1 ~ 6 Box, 3 ~ 10 BT/Box, 2 ~ 6 BT/Box 등 | 35 ~ 1 686 천원 | 세척·시료 희석·보관용 시약 포함 |
| 품질·교정·표준 | Hb A1c Calibrator Set (DCCT), Hb A1c Control Set, BD MAX CT/G C/T V 2, Cell pack DCLT/G C/T V 2, 0.5 mL 시뮬 키트 | 2 ~ 4 레벨 x pcs, 0.5 mL 시뮬 키트 등 | 70 ~ 490 천원 | 교정·표준물질·시뮬레이션용 키트 |
| 기타 | 시약 보관용 시약함·냉장고·냉동고(옵션), 폐기물 처리용기, 소독제·세척제 등 | 별도 요청 시 | 별도 협의 | 보건소 현장 보관·폐기 규정 준수 필요 |

위 표는 “기초금액” 시트에 나타난 주요 품목·수량·단가를 정리한 것이며, 실제 입찰문서에 명시된 상세 사양(수량·단위·가격)과 차이가 있을 경우 반드시 입찰공고 원본을 확인하시기 바랍니다.

## 4. 주의사항

1. 긴급 입찰 – 입찰 마감일이 짧으므로 전자입찰시스템(조달청 e‑procurement) 사용 및 제출 서류(사업자등록증·품질인증서·실적증명 등) 사전 준비가 필수입니다.
2. 가격·품질·납기 종합 평가 – 가격만이 아니라 품질 인증·과거 납품 실적·납기 가능성을 모두 점수화하여 평가하므로, 품질 보증·품질 관리 체계를 명확히 제시할 필요가 있습니다.
3. 지역 기업 우대 – 인제군 내 소재·등록 기업이면 가산점이 부여되지만, 동일·유사 품목 납품 실적이 가장 큰 비중을 차지합니다.
4. 규격·인증 요구 – 시약·키트별 CE, FDA, MFDS 인증 여부와 ISO 13485(의료기기)·ISO 9001(품질) 인증 보유 여부를 반드시 서류로 제출해야 합니다.
5. 시판 허가·유효성 – 특히 분자·면역 진단 시약은 **시판 허가(허가번호)**와 유효기간을 정확히 기재해야 하며, **시약 보관 조건(온도·습도)**도 명시해야 합니다.
6. 소모품·키트 혼합 납품 – 동일 품목이라도 **키트(포함 튜브·버킷)**와 **소모품(버킷·튜브)**을 구분하여 견적을 제시해야 하며, 총 수량·단가를 명확히 표기해야 가산점이 부여됩니다.
7. 납품 일정 – 계약 체결 후 2 개월 이내(2026 년 3 월 말까지) 납품을 목표로 하며, 납기 지연 시 감점이 적용됩니다.
8. 폐기물·보관 규정 – 시약·키트 폐기 시 폐기물 처리업체와 연계한 폐기물 관리 계획서를 제출해야 합니다.

※ 위 요약은 제공된 “기초금액” 시트의 가독성 제한된 데이터를 기반으로 추론한 것이며, 정확한 품목·수량·가격·규격은 공식 입찰공고(첨부 파일 전체)와 조달청 전자조달시스템에 게재된 상세 사양을 반드시 확인하십시오.