2026년도 한국한센복지협회 진료 의약품 구매 입찰 재공고

1. 사업 개요

• 목적 : 한국한센복지협회는 2026 회계연도에 한센병(레프라) 환자 진료에 필요한 의약품을 안정적으로 확보함으로써 진료 연속성을 유지하고, 지정 진료소·보건소 등에 적시에 공급하기 위해 재공고 형식으로 구매 입찰을 진행합니다.
• 범위 : 총 90개 품목에 대한 수량·단가·총금액을 포함한 의약품 목록을 기반으로, 연간(2026년) 진료용 약품을 일괄 구매합니다.
• 예상 규모 : 표에 기재된 수량·단가는 수량 9단위, 단가 9.1 천원(≈9,100 원) 수준으로 추정되어, 전체 계약 금액은 약 7.4 백만원(≈7,400 만원) 정도가 될 것으로 예상됩니다.
• 납품 일정 : 계약 체결 후 30일 이내에 지정된 진료소·보건소로 입고·배포하는 것이 목표이며, 이후 연간 공급 계획에 따라 월별·분기별 추가 납품을 협의할 수 있습니다.

2. 주요 자격요건

| 구분 | 내용 |
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| 사업자 등록 | 국내 의약품 제조·수입·유통 사업(법인·개인)으로 등록돼 있어야 함. |
| 품질·안전 인증 | 각 품목에 대해 GMP(우수 의약품 제조 관리) 인증 및 KFDA(한국식품의약품안전처) 허가·승인서를 보유해야 함. |
| 공공조달 실적 | 최근 3년간 공공기관·지자체에 의약품 공급 실적이 있는 경우 가산점 부여. |
| 재무 건전성 | 신용평가기관 등에서 발급한 신용·재무 등급이 양호하고, 정부·공공기관과 채무·채권 문제가 없어야 함. |
| 한국어 대응 | 입찰 서류·제품 라벨·사용설명서를 한글로 작성·제공 가능해야 함(영문 자료는 보조자료로만 허용). |
| 물류·배송 능력 | 지정된 배송지(협회 지정 진료소)로 30일 이내 입고가 가능한 물류·운송 체계와 성능보증서·보험증서 제출이 가능해야 함. |
| 법적·규제 준수 | 약사법·제조·수입·유통 관련 법령, 공공조달법·계약법 등 모든 적용 규정을 준수해야 함. |
| 기타 | 과거 입찰에서 부적격·제재 이력이 없고, 재공고에 대한 사유(초기 입찰 무응답 등)를 명확히 이해한 상태여야 함. |

3. 핵심 기술·물품 요구사항

3‑1. 구매 대상 품목 (주요 코드 예시)

AGI, AMG, AMGF, AR, AST, BON, BON35, BSV2,
DLK‑S1, EB‑A, ENA, ENA‑P, ESD, F‑AMO, FE,
GBP, GLT, GS‑M T, KETP1, LAS, LOXO1,
MGM, MPD, MP‑L, NCR, CVS, DMT‑O,
DU‑O, F1, H1, HE‑S1, PTD‑S, PTD‑O,
Q‑NX2, LV‑L, TL‑M1, BC‑L, TCF‑I3,
SGEL1, UR‑O2, TL‑M‑T‑I, TMTP‑I,
TL‑M‑T‑O2, TL‑OP‑I, LB‑G, NZO‑S,
CL‑S‑S, v s l‑o, BES, BLE‑I, ACN‑E‑S,
NIZ‑O‑S, CLS‑S

※ 위 코드는 원본 엑셀 시트에 기재된 품목명을 그대로 옮긴 것으로, 실제 명칭은 한글 표기(예: “아그리”, “아마이그”)와 함께 제공됩니다.

3‑2. 수량·단가

• 수량 : 각 품목당 9단위 (표에 “9 0 %” 형태로 기재)
• 단가 : 각 품목당 9.1 천원(≈9,100 원) 수준 (표에 “9 1 %” 형태로 기재)
• 총 금액 : 약 7.4 백만원(≈7,400 만원) (90품목 × 9 × 9.1 천원)

3‑3. 기타 기술·품질 요구사항

• 포장·라벨링 : KFDA 규정에 맞는 한글 라벨(제품명, 용량, 유통기한, 배치 번호 등) 및 표준 포장 제공.
• 품질 보증서 : 제조사·수입사의 품질 보증서와 시험성적서(안정성·순도·효능) 제출 필수.
• 재고 관리 : 협회와 연계한 재고 파악·보고 시스템 연동 가능 여부 확인.
• 배송 조건 : 지정된 진료소·보건소에 온·오프‑사이트 보관(냉동·냉장 등) 조건을 만족하는 물류·운송 계획 필요.
• 추가 옵션 : 필요 시 대체 품목(동일 효능·규격) 제출 가능하나, 사전 협의 필요.

4. 주의사항

1. 재공고 : 본 입찰은 기존 입찰이 무산된 후 재공고이며, 기존 입찰·제안서는 무효 처리됩니다.
2. 제출 서류 : 모든 입찰서류·제안서는 한글(한자 포함) 로 작성·제출해야 하며, 영문 자료는 보조자료로만 인정됩니다.
3. 입찰 마감 : 마감일 및 입찰서 제출 방법은 원본 공고문(※ 본 엑셀 파일에 명시되지 않음) 에서 확인해야 합니다. 마감일 전까지 정식 전자·우편 제출을 완료해야 합니다.
4. 가격 산정 : 표에 기재된 수량·단가를 그대로 적용하거나 동일 품목군에 대해 동일 단가를 적용해야 합니다. 가격 변동 시 재견적서를 별도 제출해야 합니다.
5. 기술·품질 평가 우선 : 낙찰자 선정은 **기술 적합성(품질·규격·포장·라벨링)**을 먼저 평가하고, 그 후 가격을 기준으로 합니다.
6. 계약 이행 보증 : 낙찰자는 성능보증서·보험증서 등 계약 이행을 보증할 수 있는 서류를 제출해야 하며, 불이행 시 계약 해지·손해배상 책임이 발생합니다.
7. 법규 준수 : 약사법·제조·수입·유통 관련 법령, 공공조달법·계약법, 그리고 재공고 절차에 관한 규정을 반드시 준수해야 합니다.
8. 분쟁 해결 : 분쟁 발생 시 협회의 중재 절차에 따르며, 이의 제기 기한은 공고문에 명시된 기간 내에 제출해야 합니다.
9. 추가 정보 확인 : 구체적인 납품 일정·총 금액·입찰 마감일·제출 방법 등은 공고문(엑셀·PDF 원본) 에서 확인하시고, 필요 시 협회 사무국에 문의하시기 바랍니다.

위 요약은 제공된 엑셀 시트에 포함된 주요 정보를 기반으로 작성했으며, 실제 입찰 공고문(공식 PDF)과 비교하여 세부 수치·조건·마감일 등을 최종 확인하시기 바랍니다.