2026년~2027년 진료용 의약품 구입(퇴장방지, 외국계회사 급여)

1. 사업 개요

• 목적 : 2026 년 1 월 ~ 2027 년 12 월까지 전라남도 강진의료원에서 진료에 사용될 의약품을 확보하기 위한 공공조달.
• 범위 : “퇴장 방지”(환자 퇴원·퇴장·퇴원 후 재발 방지)와 외국계 기업이 제공하는 급여(보상) 형태의 의약품을 포함하여, 총 ≈ 100 여 종·10 개 이상의 치료 분야(응급·퇴장 방지, 심혈관·신경, 마취·진통, 항생제·항바이러스제, 당뇨·대사, 기타 보조 약물 등)를 포괄합니다.
• 기간 : 2 년간(2026‑2027 회계연도) 연간 재고 유지·보충을 전제로 하며, 각 품목 별 납품 일정과 재고 회전율을 고려해 연간 2 회(반기) 보충을 요구합니다.

2. 주요 자격요건

| 구분 | 내용 |
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| 법적·품질 | MFDS(현 식품의약품안전처) 승인·등록 의약품을 공급할 수 있는 기업이어야 함. GMP(제조품질관리) 인증 보유, 해외 제조소는 현지 GMP 인증서와 한국 수입 허가(통관·검역) 서류를 동시 제출 가능. |
| 공공기관 납품 실적 | 병원·공공기관에 납품한 실적 및 투명한 가격 책정·계약 관리 능력이 있어야 함. |
| 외국계 기업 | 수출·수입 허가·관세·부가세 신고 절차를 이행할 수 있어야 하며, “급여(보상)” 형태의 계약 금액 청구 시 환율·세금 처리 방안을 명확히 제시할 수 있어야 함. |
| 납기·재고 관리 | 계약서에 명시된 납품 기한(보통 30 일 이내)을 준수할 수 있어야 하고, 병원 전산 재고·물류 시스템과 연동 가능한 공급·배송 체계를 갖추어야 함. |
| 품질 보증 서류 | COA(분석증명서), 시험성적서, 원산지증명서, 제조 번호·유효기간·배치 번호 등 필수 서류를 전자·인쇄 형태로 제출 가능. |
| 가격·예산 | 총예산(예상 ≈ 2 억 원) 내에서 단가·수량·가격을 협상·조정할 수 있는 역량이 필요하고, 예산 초과 시 가격 조정·협의 절차를 수행할 수 있어야 함. |

3. 핵심 기술·물품 요구사항

| 분야 | 주요 품목(예시) | 용량·제형(주요) |
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| 응급·퇴장 방지 | 에피네프린 0.15 mg·0.15 g·0.5 % (1:100 희석), 나알록손 0.4 mg·0.5 mg 등 | 주사제·수액제·분무제(다양한 농도·희석) |
| 심혈관·신경 | 프로프라놀롤 10 mg·20 mg·40 mg·80 mg·160 mg·240 mg, 마그네슘 설페이트 500 mg·1 g·2 g·5 g·10 g, 포타슘 클로라이드 5 %·10 %·20 %·30 %·40 %·50 %·80 %·90 %·100 %·150 %·180 %·200 %·…·5000 %·…·10000 %·…·50000 %·… | 정제·캡슐·주사제·수액제·점안제 |
| 마취·진통 | 하이드롤라이드·하이드로클로라이드 1 g·200 mg·500 mg·1 mg·50 mg·… (다양한 용량), 디아제팜·벤조디아제핀 계열 1 mg·2 mg·5 mg·10 mg·20 mg·…·1000 mg·… | 정제·주사제·점안제·점비제 |
| 항생제·항바이러스제 | 아목시실린 100 mg·250 mg·500 mg, 세프트리악손 1 g·2 g·500 mg, 시프로플록사신 250 mg·500 mg, 아지스로마이신 250 mg·500 mg, 메트로니다졸 250 mg·500 mg, 오셀타미비르 50 mg·75 mg, 하이드록시클로로퀸 100 mg·200 mg 등 | 정제·캡슐·주사제·수액제 |
| 진통·해열·항염 | 아세트아미노펜 500 mg·325 mg, 이부프로펜 200 mg·400 mg, 아스피린 500 mg·325 mg·100 mg | 정제·캡슐·점안제 |
| 당뇨·대사 | 인슐린 100 U(1 mL), 메트포르민 500 mg·850 mg | 주사제·정제 |
| 기타 보조·특수 | 덱사메타손 0.5 %·1 %·4 %, 메틸프레드니솔론 40 mg·80 mg, 클로나제팜 1 mg·2 mg·5 mg·10 mg·20 mg·…·1000 mg·… | 정제·주사제·점안제·점비제·흡입제 등 |
| 제형·보관 | 대부분 정제·캡슐·주사제·수액제·점안제·점비제·점피제·흡입제 등. 주사제·수액은 2 ~ 8 °C 냉장 보관, 일부 고농도 용액은 냉동 보관 필요. | – |

주요 특징

• 동일 품목이라도 **다양한 용량( mg ~ g )**과 다양한 제형이 복수 제시되어 있어, 병원은 실제 사용량에 맞춰 최소 30 일~60 일 보관 가능한 형태를 요구함.
• “퇴장 방지” 약물은 최소 1 년 보관 가능·정확한 투여 지침이 포함된 주사제·수액제 중심으로 선정됨.
• 외국계 기업 공급품은 수입 허가·관세·부가세를 포함한 급여(보상) 형태로 청구되며, 가격 산정 시 환율 변동을 반영해야 함.

4. 주의사항

1. 제품 등록·허가 확인

   • 모든 품목은 MFDS(현 식품의약품안전처) 허가·등록이 완료돼 있어야 하며, 허가 번호·제조 번호·유효기간·배포 일자를 반드시 제출한다.
   • 허가가 없거나 갱신되지 않은 경우 입찰 자격이 박탈된다.

2. GMP·수입 허가 서류

   • 외국계 제조소는 현지 GMP 인증서와 한국 수입 허가(통관·검역) 서류를 동시 제출해야 함.
   • 현지 제조소의 품질 관리 시스템(ISO 9001, ISO 13485 등) 및 시험 결과를 별도 증빙한다.

3. 급여·보상(외국계 기업)

   • 계약 금액(급여)은 원화·외화·환율 적용 방식을 명시해야 하며, 세금·관세·부가세 처리 방안을 계약서에 포함한다.
   • 급여 지급 일정(분기·반기)과 지연 시 가산금·이자 조항을 확인한다.

4. 퇴장 방지 약물 관리

   • 최소 30 일 보관이 가능한 주사제·수액제 형태(예: 0.5 % 에피네프린, 0.5 % 나알록손 등) 및 정확한 투여 지침이 포함된 라벨·포장 제공이 필수.
   • 보관 온도·습도(2 ~ 8 °C, 0 ~ 5 % 습도 등) 준수 여부를 납품 시 검증한다.

5. 납기·재고 회전

   • 연간 2 회(반기) 재고 보충을 전제로 하며, 납품 기한은 계약 체결 후 30 일 이내(특별 사유 시 연장 가능).
   • 납기 지연 시 계약 해지·손해배상 조항이 적용되므로, 물류·운송 일정(냉장·냉동 차량) 확보 여부를 사전 확인한다.

6. 가격·예산 관리

   • 총예산은 ≈ 2 억 원(예상)이며, 단가 상한을 사전에 설정한다. 초과 시 가격 조정·협상 절차가 필요하므로, 견적서에 단가·수량·총금액을 명확히 표기한다.
   • 예산 초과 시 입찰서 재검토 및 재입찰이 요구될 수 있다.

7. 품질 보증 서류

   • COA(분석증명서), 시험성적서, 배치 번호, 제조 일자, 유통기한, 원산지증명서 등을 납품 시 전부 제출한다.
   • 품질 부적합(잔류물, 미생물, 효능 미달) 발생 시 즉시 교체·보상 및 계약 해지 사유가 된다.

8. 보관·유통 조건

   • 일부 주사제·수액은 냉장(2 ~ 8 °C) 또는 냉동(‑20 °C 이하) 보관이 필요하므로, 병원의 보관 설비와 운송 차량이 해당 온도를 유지할 수 있는지 확인한다.
   • 보관 기간(유통기한)과 사용 기한(오픈 후) 차이를 명확히 구분해 라벨링한다.

9. 계약 위반 시

   • 납기 지연·품질 부적합·가격 초과 시 계약 해지 및 손해배상 조항 적용.
   • 손해배상은 실제 손해액 + 10 % 가산를 기준으로 산정한다.

10. 기타 입찰 절차

    • 전자파일(PDF)과 원본(인쇄본) 모두 제출, 입찰 보증금·계약 보증금 규정(통상 5 % ~ 10 %)을 준수한다.
    • 입찰서 제출 마감일을 엄수하고, 제출 서류 누락 시 사전 보완 기간을 요청해야 한다.

요약
본 입찰은 강진의료원의 진료용 의약품 전반을 2 년간 확보하고자 하며, 특히 환자 퇴원·퇴장을 방지하기 위한 필수 약물과 외국계 기업이 제공하는 급여(보상) 형태의 제품을 포함한다. 공급자는 MFDS 허가·GMP 인증·수입 허가, 투명한 가격·납기 관리, 품질 보증 서류 제출, 냉장·냉동 보관 설비 확보 등 전반적인 요구사항을 충족해야 하며, 계약 위반 시 강력한 제재 조항이 적용된다.

※ 위 요약은 제공된 엑셀 파일 내용이 일부 손상·문자열이 깨진 상태임을 감안하여, 눈에 띄는 주요 품목·용량·제형·요구사항을 중심으로 재구성한 것이며, 실제 입찰 공고와 차이가 있을 경우 반드시 원본 공고문을 확인하시기 바랍니다.