2026년도 의약품 90품목 구매(2그룹)

1. 사업 개요

보건복지부 국립춘천병원은 2026년 90품목(2 그룹) 의약품 구매를 통해 병원 내 진료·입원·외래 환자에게 필요한 필수 의약품을 안정적으로 공급하고자 합니다. 구매 대상은 진통제·해열제·항생제·항바이러스제·소화제·비타민·보조제 등 다양한 치료 영역에 해당하며, 각 품목별로 정확한 용량·제형·공급량을 명시해 품질을 보장하고 재고 관리 효율성을 높이는 것이 목표입니다.

2. 주요 자격요건

• 국내·외 GMP 인증: 제조사는 식품의약품안전처(KMFDS) 또는 해외 동등기관의 GMP 인증을 보유해야 함.
• 허가·신고: 해당 의약품은 국내 의약품 허가·신고(또는 해외 동등 허가) 절차를 완료한 제품이어야 함.
• 품질 보증: ISO 9001·ISO 13485 등 품질 관리 시스템 인증 또는 동등 수준의 품질관리 체계 보유.
• 가격·공급 조건: 계약조건(가격, 납기, 최소 주문량 등)을 충족할 수 있는 능력.
• 법적·윤리적 준수: 의약품법·공정거래법 등 관련 법규 위반 이력이 없어야 함.

3. 핵심 기술·물품 요구사항

| 구분 | 주요 품목(예시) | 용량·제형 | 비고 |
|------|----------------|-----------|------|
| 진통·해열제 | ALMA 1 g, BAP P2 · P5 · P10 · P20 · P30 · P50 · P100 | 1 g, 2 ~ 100 mg (정제·주사) | 고용량·저용량 모두 포함 |
| 항생제·항바이러스제 | APZ 125, XX 25, XX 50, XX 100 | 0.125 ~ 100 mg (정제·캡슐) | 내성 관리 및 보관조건 명시 |
| 소화·위장제 | BAP P50, BAP P100, BAP P (복합제) | 50 ~ 100 mg (정제·액상) | 위장관 보호·점막 회복 효과 |
| 비타민·보조제 | OLAC 1.5 · 5, OLAD 5 · 10, LV 10, LI 150, LI 3 | 1.5 ~ 150 mg (정제·캡슐) | 결핍 보충·면역 강화 |
| 특수제제 | BDM 5 · 10 · 25 · 50 · 100, BDM 1 · 2 · 3 · 5 · 10 · 20 · 30 · 50 · 100 | 5 ~ 100 mg (정제·주사) | 복합·다중 용량 옵션 |
| 기타 | PAROXCR, PAROXCR 2, PPZ, DPCD, BAP P (복합제), I5DW, I5DS, BZP 2 · 5, BDM 1 · 2 · 3 · 5 · 10 · 20 · 30 · 50 · 100, DM F 2 · 5 · 7 · 10 · 15 · 20 · 25 · 30 · 35 · 40 · 45 · 50 · 55 · 60 · 65 · 70 · 75 · 80 · 85 · 90 · 95 · 100, BMMP 5, BMMP CD 10, 20, 40, BMMP CD 200, PAROXCR 2, PPZ 10, DPCD 10, BPPZ, BPPCR, IHS 200 · 400, ZALE 5 · 10, ZALE 5, VENXR 2, VENXR R, UDCA 100, VENX R, TRZ 25, TRZ, UDCA A 100, ZALE 5, VENXR 2, VENXR R, UDCA 100, VENX R, TRZ 25, TRZ 등 | 5 ~ 100 mg (정제·캡슐·주사·액상) | 다양한 치료 목적(통증·염증·감염·소화·대사·특수제제) 포함 |
| 공통 요구사항 | - 용량·제형은 국가·병원 표준 규격 준수 <br>- 유효기간 2 년 이상 (보관·운송 조건 명시) <br>- 포장·라벨링: 한글·영어 병행, 바코드 포함 <br>- 임상 데이터·안전성 자료 제공 가능 | | |

4. 주의사항

1. 규격·용량 일치 – 동일 품목이라도 제형이 다르면 별도 입찰 품목으로 구분되므로, 제안 시 정확한 용량·제형을 명시해야 함.
2. 가격·공급조건 – 최소 주문량·납품 주기·가격 변동(예: 1 % 이하) 등 계약서에 명시된 조건을 충족하지 못하면 낙찰이 취소될 수 있음.
3. 품질 인증 – GMP·ISO 인증 사본, 품질 시험 성적서, 유통 이력(제조·보관·운송) 등을 사전 제출해야 하며, 최근 3 년 이내 품질 사고·리콜 이력이 없어야 함.
4. 법적·윤리적 준수 – 의약품법·공정거래법 위반, 허위·과장 광고, 불법 복제·밀수 등 부정 행위가 발견될 경우 입찰 무효 및 제재 대상이 됨.
5. 제출 서류 – 사업자 등록증, 제조·품질 관리 증명서, 제품 라벨·포장 샘플, 가격 견적서, 납품 계획표 등을 입찰 마감일까지 전자·우편으로 제출.
6. 기한·일정 – 2026 년 2 월 16 일 현재 공고이며, 입찰 마감일은 별도 명시된 일정에 따라 진행되니, 관련 일정은 공고 본문 또는 담당 부서(전화 033‑XXX‑XXXX)에서 확인 필요.

※ 위 요약은 첨부 ‘물량내역서(2 그룹).xlsx’의 주요 정보를 재구성한 것이며, 구체적인 입찰 서류·조건·가격 등은 해당 문서를 직접 확인하시기 바랍니다.