[정책,070] 국내 1차 의료기관의 항생제 적정사용을 위한 항생제 사용 지침 개발

1. 사업 개요

질병관리청이 국내 1차 의료기관(보건소·의원 등)의 항생제 적정 사용을 촉진하기 위해 항생제 사용 지침을 개발하는 용역 사업입니다. 연구·문헌 검토·전문가 의견 수렴을 거쳐 근거 기반 권고안을 작성하고, 현장 적용을 위한 교육·지원 자료까지 포함한 포괄적인 가이드라인을 2026년 12월 15일까지 제공해야 합니다. 총 계약 금액은 **100 백만원(부가가치세 포함)**이며, 제한경쟁·협상에 의한 계약 방식으로 진행됩니다.

2. 주요 자격요건

• 국내 법인·사업자이며, 전자조달시스템(나라장터) G2B에 **학술·연구용역(산업코드 1169)**으로 사전 등록된 업체
• 소기업·소상공인 자격 또는 특별법인 중소기업 간주 확인서를 소지(※ SMPPP 홈페이지에서 확인·발급 가능)
• 입찰참가자격등록증에 기재된 상호·대표자 정보가 법인등기부등본(또는 사업자등록증)과 일치
• 부정행위·조세 회피·채무불이행 등으로 국가계약법에 의해 입찰제한 사유가 없는 업체
• 자체 “조세포탈 등 위반 없음” 서약서를 전자입찰서 제출 시 함께 전송
• 공동수급·하도급 불가(공동계약은 가능하지만 하도급은 허용되지 않음)
• 제안서·가격입찰서 모두 제출(하나라도 누락 시 무효)

3. 핵심 기술·물품 요구사항

• 항생제 사용 지침 : 근거 기반 처방 기준, 적정 용량·투여 기간, 감시·모니터링 방안, 환자 교육 자료 등
• 연구·조사·분석 : 국내외 항생제 사용 현황 조사, 항생제 내성(AMR) 데이터 분석, 이해관계자(의사·약사·보건당국) 인터뷰·설문
• 전문가 협의 : 감염내과·소아과·가정의학 등 분야 전문가 워크숍·자문 의견 반영
• 산출물 : 최종 가이드라인(텍스트·표·그래프 포함), 교육·홍보용 포스터·핸드북, 디지털 툴(필요 시) – 모두 PDF 형식(용량 ≤ 300 MB)
• 일정 준수 : 2026‑02‑12 ~ 2026‑12‑15 내 최종 제출 및 납품

4. 주의사항

• 가격·제안서 동시 제출이 필수이며, 누락 시 무효 입찰 처리
• 소기업·소상공인 확인서는 입찰 마감 전(2026‑02‑24 10:00)까지 SMPPP에서 확인·발급된 것이어야 함
• 입찰보증금은 채무불이행·조세 위반 등 사유가 있을 경우 5 % 이상 납부해야 하며, 그 외는 면제(보증금 지급각서 제출)
• 기술능력평가 점수 ≥ 85 % (배점 한도) 필요, 가격점수는 전체 배점의 20 % (기술 80 % / 가격 20 %)로 평가
• 가격 입찰가가 추정가격의 70 % 미만이면 가격점수 배점이 30 % 이하로 제한됨
• 평가위원 사전 접촉(SNS·문자·메일 등) 사실이 확인될 경우 5 점 감점 적용
• 부정행위·담합·금품·향응 등 금지 조항 위반 시 입찰·낙찰 취소·계약 해제·부정당업자 제재 가능
• 제안서·가격입찰서는 전자조달시스템(나라장터)에서만 제출 가능; 파일 암호화 후 다운로드 불가, 제출 전 파일 정상 여부 반드시 확인
• 제출 서류는 PDF 형식, 300 MB 이하, 반드시 ‘제안서/공모안 제출내역’에서 최종 제출 여부 확인
• 공동수급체 구성 시 모든 구성원의 입찰보증금 납부 의무가 면제되지 않음(구성원별 확인 필요)
• 계약 이행 시 최저임금법 위반 금지, 실제 제공 일수에 따라 일 할 계산 지급
• 규정·공고 변경 가능 – 변경 시 부칙 시행일·적용례에 따라 적용 여부 확인 필요
• 입찰 관련 문의는 정부조달콜센터(1588‑0800) 또는 질병관리청 운영지원과에 연락
• 입찰 무효 사유(상호·대표자 불일치, 사전 서류 미제출, 부정 행위 등) 발생 시 반드시 사전 확인 후 입찰 진행

※ 위 내용은 공고문·제안요청서·관련 예규·법령을 종합하여 요약한 것이며, 실제 입찰 전 반드시 전체 문서를 검토하시기 바랍니다.